Juarez, MEX
1 day ago
TECNICO DE INGENIERIA SISTEMAS DE MANUFACTURA SENIOR
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com **Job Function:** Supply Chain Manufacturing **Job Sub** **Function:** Manufacturing Assembly **Job Category:** Business Enablement/Support **All Job Posting Locations:** Ciudad Juarez, Mexico, Juarez, Chihuahua, Mexico **Job Description:** **Acerca de Cirugía** Con el impulso por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y personalizados. ¿Te apasiona mejorar y ampliar las posibilidades de la cirugía? ¿Preparad(o/a) para unirte a un equipo que está reimaginando cómo nos curamos? Nuestro equipo de Cirugía te dará la oportunidad de ofrecer tecnologías y soluciones quirúrgicas a cirujanos y profesionales sanitarios de todo el mundo. Tus contribuciones ayudarán a tratar eficazmente algunas de las afecciones más frecuentes del mundo como la obesidad, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. Pacientes están esperando. Tus talentos únicos ayudarán a pacientes en su viaje hacia el bienestar. Obtén más información en https://www.jnj.com/medtech **Estamos buscando al mejor talento para la posición TÉCNICO DE INGENIERÍA DE SISTEMAS DE MANUFACTURA SENIOR** **Propósito:** El Técnico de Ingeniería de Sistemas de Manufactura Senior se encarga de apoyar y entrenar en la documentación en el sistema MES a todos los asociados de producción y departamentos de la empresa. Realiza cambios de configuración en la plataforma de MES, realiza investigaciones de documentación de los procesos que ayudan a tomar decisiones del negocio y ayuda en los procesos de validación para el sistema de Camstar MES **Principales Responsabilidades:** Las responsabilidades pueden incluir lo siguiente, pero no están limitadas: + Participa en la administración y configuración de sistemas de manufactura MES. + Coordina e imparte entrenamientos a los usuarios de sistemas de manufactura MES. + Provee soporte en el desarrollo, prueba, validación e implantación de configuraciones de tales sistemas + Provee soporte en las mejoras y desarrollo de nuevas fases en los sistemas bajo su responsabilidad. + Provee apoyo en el proceso de despliegue de los sistemas a producción, en aspectos tales como documentación, entrenamiento del personal de producción y resolución de problemas en la misma área. + Bajo supervisión, y en caso de ser necesario, provee soporte a otras plantas dentro de J&J, en la implementación, y mantenimiento de sistemas de manufactura nuevos o existentes. + Bajo supervisión, realiza la documentación de No conformancias de sistemas de manufactura en las plataformas aplicables. + Da soporte en la configuración de sistemas de manufactura aplicable a los diferentes proyectos de la empresa. + Participa en la modificación y mantenimiento de guías y procedimientos relacionados a las áreas de responsabilidad + Puede participar en la discusión de bases conceptuales para el diseño y desarrollo de nuevas configuraciones de sistemas de manufactura + Mantiene los niveles esperados del Departamento en los GMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura) + Desempeña actividades de mantenimiento y reparación de equipos de sistemas de manufactura + Seguimiento a todas las políticas y procedimientos de seguridad de la compañía y otras precauciones de seguridad dentro del área de trabajo. + Se asegura se cumplan con las responsabilidades de los sistemas de administración ambiental (EMS). + Sigue las Políticas de Administración de Registros de Información Conveniente de J & J y del Campus, Programa de retención de registros, entrenamiento y educación, Avisos de Retención de Documentos, limpieza de registros, registros inactivos y Gestión de la Información, Registros Vitales y si aplica a proveedores en su caso. + Cumplimiento de Horarios de trabajo. + Responder a las necesidades del negocio. + Participa en la mejora continua de la unidad de negocio. + El puesto puede requerir viajes internacionales + Otras responsabilidades pueden ser asignadas y no todas las responsabilidades listadas están. **Cualificaciones** **/** **R** **equisitos:** + Preferente estudios en Carrera Técnica o equivalente aplicable al área: Mecánico; Eléctrico; Electromecánico; Electrónico; Metrología; Instrumentista; Sistemas; Industrial, Administración + Experiencia en sistemas de manufactura (Camstar, Rockwell, Traksys). + Experiencia en soporte de entrenamiento a los diferentes niveles de la organización. + Experiencia en soporte en sistemas de cómputo (hardware y software) y paquetería de Microsoft Office. + Estudios en Carrera Técnica o equivalente aplicable al área: Mecánico; Eléctrico; Electromecánico; Electrónico; Metrología; Instrumentista; Industrial; Sistemas, Automatización + Conocimientos y Habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto. + De 4 a 6 años de experiencia relacionada al puesto o actualmente estudiando una Carrera Profesional en Ingeniería o Administración (Preferente) + Conocimientos y Habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto + Fuerte habilidad de trabajo bajo presión, comunicación a diferentes niveles y resolución de problemas. + Bilingüe: Español/Ingles (50%) de preferencia Conocimientos deseables/preferentes: + Conocimiento del sistema de MES (Camstar/Rockwell/Traksys) + Conocimiento de los procesos de manufactura de la industria médica. + Cocimientos en procesos de validación. + Conocimiento – creación de procedimientos, revisión de procesos y protocolos de Manufactura + Conocimiento y manejo de sistemas computacionales (hardware y software). + Conocimientos de los GMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura) / ISO (preferentemente) + Conocimiento en procesos de validación (IQ-Installation Qualification/ CSV- Computer Software Validation)
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