Company Description AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok (https://www.tiktok.com/@abbvie) . Job Description Superviseur de production Grace-Hollogne, Belgium À temps plein Disponible pour travail en shift matin & soir Vous souhaitez être reconnu pour votre organisation et votre gestion d’équipe ? Prêt à intégrer une équipe diversifiée dans un esprit de challenge? Bienvenue chez AbbVie! Chez AbbVie, nous vous offrons les ressources et une portée mondiale pour renforcer votre esprit d'innovation. Dès le premier jour, nous savons qu'il faut un travail d'équipe et une collaboration pour développer des percées scientifiques, des pipelines innovants et des thérapies qui changent la vie de millions de patients dans le monde. En bref, nous savons que nous avons besoin de « vous » pour réaliser ces avancées révolutionnaires. Nous sommes fiers de servir et de soutenir nos communautés et de protéger l'environnement, ce qui a un impact durable qui se fait sentir dans les soins de santé et au-delà. Nous recrutons actuellement un superviseur de production pour faire partie de notre équipe de fabrication sur notre site liégeois, en Belgique. Reportant directement au manager Opération, l e candidat recherché est un process engineer avec une formation d’ingénieur à orientation scientifique et a une expérience confirmée d’environ 2 à 3 ans en milieu industriel pharmaceutique ou device. Il possède de bonnes connaissances des GMP, pour garantir que les process et la documentation attendue soient conformes aux normes (en termes de sécurité et de qualité). Il possède une bonne communication et du leadership pour gérer une équipe d’opérateurs ouvriers. Il a un niveau B1 ou supérieur en anglais et habite en région liégeoise ou à max 30 minutes du site . Fonction + Vous êtes responsable de l'amélioration du processus de production. + Vous êtes responsable de l'amélioration de la qualité et de la sécurité tout au long du process. + Vous assurez la revue et la clôture des dossiers de production (y inclus déviations, change control, interventions techniques …) afin d'autoriser la libération QA " on time ". + Vous assurez une communication régulière dans / hors département. + Vous assurez le bon fonctionnement de l’équipe et son développement. + Vous assurez la mise en place des formations et des évaluations du personnel de production. + Vous assurez les investigations/analyses d'impact des déviations et à la définition/mise en place des CAPA associées. + Vous analysez et résolvez des problèmes de production en collaboration avec le responsable des Opérations, le manager opération et les acteurs de terrain. + Vous travaillez à optimiser les processus de fabrication. + Vous testez de nouvelles matières premières dans le cadre de l'optimisation. + Vous optimisez la consommation en énergie des process, vous contrôler l'application des procédures et analyser les données d'activité de la production (taux de retour, temps de fabrication). + Vous définissez les méthodes de travail en collaboration avec les responsables de zones. + Vous réalisez le démarrage, la mise en service et l'optimisation de nouvelles installations avec le service maintenance, validation et Sécurité. + Vous réalisez les tests pilotes à l'étape industriel, vous définissez les paramètres de conduite et de contrôle et établissez la qualification en validant les GMP, la qualité et la sécurité. Qualifications + Vous disposez d'une formation d'Ingénieur (orientation chimie, bioingénieur ou industriel-procédés) avec une expérience probante de 5 ans dans un environnement de production (pharma ou devise) + Vous êtes ingénieur dans une branche scientifique ou master en gestion de production + Vous maîtrisez les outils en gestion de projets et la suite office, la connaissance de SAP est un + + Vous avez un bon niveau d’anglais (B1) + Vous êtes orienté terrain, vous avez d'excellentes capacités d'analyse et de synthèse + Vous communiquez facilement avec tout le monde et vous êtes capable de convaincre, de gérer les conflits et d'enthousiasmer les gens + Vous êtes créatif dans le développement de nouvelles idées ou de nouveaux concepts + Vous apprenez rapidement et êtes prêt à continuer votre développement + Vous êtes flexible au niveau horaire et près à assurer les shifts (matin ou soir) Additional Information AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html