Stryker est un leader mondial des technologies médicales et, ensemble avec nos clients, nous sommes déterminés à améliorer la santé. Nous proposons des produits et des services innovants en matière de dispositifs médicaux et chirurgicaux, de neurotechnologie et d’orthopédie, qui permettent d’améliorer les résultats pour les patients et les soins de santé.
Vos missions :
Au sein d’une équipe composée d’ingénieurs qualité et sous la supervision du responsable qualité, vous contribuerez à garantir la conformité des produits et la sécurité de nos patients à travers le contrôle et la validation des processus de fabrication. Vos missions incluront :
Gérer les non-conformités internes et externes liées aux différents flux de production.Amélioration de la gestion des dossiers fournisseurs en mode projet, en lien avec l'équipe dédiée.Contribuer à l’amélioration et au développement des outils qualité.Participer à la revue et à l’optimisation des processus qualité liés à la conformité produit : retouches standards, gestion des non-conformités, mise à jour des procédures.Communiquer les résultats qualité aux autres départements.Participer aux audits internes sur le terrain.Participer aux différents projets du département Qualité, en fonction des actualités de l'équipe.Votre profil :
Vous préparez un Master 2 en ingénierie qualité, QSE, ingénierie biomédicale ou équivalent.Vous avez un intérêt marqué pour les dispositifs médicaux et les environnements réglementés.Vous êtes rigoureux·se, autonome et doté·e d’un bon esprit d’analyse.Vous avez de bonnes capacités de communication et aimez travailler en équipe.Vous avez un niveau d’anglais minimum B2, vous permettant d’évoluer dans un environnement international.Offre de stage d'une durée de 6 mois, à pourvoir dès Février/Mars 2026 sur notre site de Montbonnot-Saint-Martin (38).
Travel Percentage: None