At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com **Job Function:** Supply Chain Engineering **Job Sub** **Function:** Process Engineering **Job Category:** Scientific/Technology **All Job Posting Locations:** Ciudad Juarez, Chihuahua, Mexico **Job Description:** Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we’re developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments. Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at https://www.jnj.com/medtech **We are searching for the best talent for Staff Process Engineer to be in Juarez City.** **You will be responsible for** **:** + Dibujos de ingeniería y otra documentación para determinar los requisitos de ingeniería. + Puede dirigir la preparación de gráficos de hitos, insumos de estimación de mano de obra y materiales, y material relacionado necesario para definir los cronogramas del programa y prepara informes, propuestas y presentaciones. + Responsable de asegurar que la generación, liberación y mantenimiento de la documentación esté de acuerdo. + Diseña ensamblajes y sistemas mecánicos, electrónicos y eléctricos complejos utilizando componentes típicos. + Proporciona experiencia técnica y asistencia a ingenieros, dibujantes y técnicos asignados. + Revisa los diseños propuestos y los planes de prueba para verificar su conformidad con los requisitos de la tarea y el contrato. + Analiza los datos de prueba para verificar su precisión y consistencia. + Determina los criterios y procedimientos de prueba apropiados y analiza los datos comparándolos con valores especificados y calculados, realizando cambios y mejoras cuando sea necesario. + Planifica y realiza trabajos que requieren juicio en la evaluación independiente, selección y adaptación y modificación sustancial. + Es responsable del monitoreo y otras actividades. + Planifica, coordina y lidera un proyecto de ingeniería con alto y mayor impacto para el negocio, o un número reducido de proyectos con características complejas. + Como colaborador individual, realiza tareas complejas o de reciente introducción que requieren el desarrollo de técnicas o procedimientos nuevos y mejorados. + Se espera que su trabajo resulte en el desarrollo de equipos, materiales, procesos, productos y métodos nuevos o mejorados. + Como personal especializado, desarrolla y evalúa planes y criterios para una variedad de proyectos y actividades que otras personas realizarán. + Evalúa la viabilidad y solidez de las pruebas de evaluación de ingeniería propuestas, de productos y equipos cuando los datos necesarios son insuficientes o cuando es aconsejable realizar las pruebas Actúa como consultor de personal en la especialidad técnica, algún tipo de instalación o equipo, o la función de un programa etcétera. + Es responsable de velar por el cumplimiento, personal y de la Empresa, de las + regulaciones, políticas y procedimientos federales, estatales y locales correspondientes a las áreas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente. + Responsable de la compra o diseño de equipos que cumplan con los estándares fijados + por la Compañía en cuanto a desempeño y en áreas de salud, seguridad y medio + ambiente. + o Responsable de llevar a cabo revisiones de desempeño, verificación y factibilidad para + asegurar el inicio adecuado de nuevos procesos. **Qualifications / Requirements:** + Universidad / Licenciatura o equivalente, Ingeniería, cualquier especialidad.. + 6-8 años de experiencia laboral + Certificación Six Sigma, preferiblemente. + Experiencia en la industria de dispositivos o campo médicos, preferiblemente + Conocimiento demostrado de los principios, prácticas y procedimientos de fabricación + Conocimiento de prácticas comerciales específicas y software y aplicaciones de software + Experiencia en el uso de equipos de dispositivos médicos, preferiblemente. + Capaz de introducir datos en aplicaciones de hojas de cálculo y bases de datos. + Capacidad para comunicarse eficazmente con una base de clientes diversa. + Conocimiento de buenas prácticas de fabricación y documentación, preferiblemente en la industria médica. + Diseño de experimentos. + Conocimiento en herramientas de análisis estadístico. + Gestión de procedimientos estadísticos. + Conocimiento de programas informáticos. + Comunicación oral y escrita en español + Conocimiento de los procesos productivos. + Inglés avanzado.