Berlin, Berlin, Germany
9 days ago
Sr Quality Specialist (m/w/d)

Wir bei Zimmer Biomet glauben daran, dass wir die Grenzen der Innovation verschieben und unseren Auftrag vorantreiben können. Als weltweit führender Medizintechnikanbieter verbessert Zimmer Biomet mit seinen Produkten und Technologien seit fast 100 Jahren alle 8 Sekunden die Mobilität eines Patienten.  
Als Teammitglied von Zimmer Biomet leisten Sie einen Beitrag zu unserem Engagement für Mobilität und ein neues Leben für Menschen auf der ganzen Welt. Um unser Talentteam zu unterstützen, legen wir den Schwerpunkt auf Entwicklungsmöglichkeiten, solide Mitarbeiter-Ressourcengruppen (Employee Resource Groups, ERGs), ein flexibles Arbeitsumfeld, standortspezifische wettbewerbsfähige Gesamtvergütungen, Wellness-Anreize und eine Kultur der Anerkennung und Leistungsprämien.  Wir verpflichten uns, ein Umfeld zu schaffen, in dem sich jedes Teammitglied einbezogen, respektiert, befähigt und anerkannt fühlt.
 


Was Sie erwarten können

 

Änderungen

Planung QM-relevanter ÄnderungenAufgaben zur Durchführung und Umsetzung von ÄnderungenFreigabe und Umsetzung von Änderungen für den Bereich QM

 

Qualitätsmanagementsystem

Aufgaben zur Durchführung und Umsetzung von Anforderungen an das Qualitätsmanagement-SystemErfassen und Lenkung von global geltenden Prozessdokumenten (Standard Operation Procedures, Work Instructions, Formblätter, Tabellen, …) in das QM System des StandortesSteuerung der termingerechten Einbindung der globalen Prozessdokumente(Teil-) Projektleitung für abteilungsübergreifenden Tätigkeiten zum QM-System (z.B. Digitalisierungsprojekte)Vertretung der Abteilungsleitung QualitätsmanagementVertretung des Standortes in konzernübergreifenden Projekten / ArbeitsgruppenSchulung des QM-Systems für (neue) Mitarbeiter 

 

Schulungssystem:

iLearn Admin für QM-DokumenteUnterstützung der Mitarbeiter des Bereiches QM bei Aufgaben zum iLearn-System

 

Vorbereiten und Durchführen von internen Audits

Lead-Auditor für interne AuditsPlanung, Vorbereitung, Durchführung von internen Audits gemäß AuditrahmenplanBerichterstellung zum internen Audit

 

CAPA

CAPA-KoordinatorTrainer für CAPA Academy am StandortAbteilungsübergreifende Hilfestellung in allen Fragen zum Thema CAPAErstellung und Bearbeitung von CAPAs und Issue EvaluationsEtQ Admin für den Standort

 

Reklamationsabwicklung

Sichten von Reklamationsmeldungen über das EtQ-SystemKontakt mit anderen Standorten zur Untersuchung von ReklamationenVorbereiten der behördlichen MeldungenErstellung von Abschlussberichten zur ReklamationenVertretung des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte

 

Koordinierung und Unterstützung von Audits durch Behörden oder Notified Bodies.

Wodurch Sie sich hervorheben

 

Abgeschlossene Hochschulausbildung oder eine abgeschlossene fachbezogene mindestens zweijährige FachschulausbildungMehrjährige Berufserfahrung als Qualitätsingenieur Fachspezifische Weiterbildung Qualitätsmanagement-SystemeKenntnisse der ISO 13485, CAPA-Management, Non-Conformance-ManagementSelbständigkeit, Teamfähigkeit Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wer wir sind

 

Zimmer Biomet gehört zu den international führenden Unternehmen im Bereich der Medizintechnik. Weltweit beschäftigen wir mehr als 18.000 Mitarbeiter und versorgen über 100 Länder mit Gesundheitslösungen für den Bewegungsapparat. Am Standort Berlin Zehlendorf produzieren wir unter anderem Halbfertigfabrikate (Gelenkersatz aus Metall insbesondere für Hüften, Knie und Schultern) im Umformungsverfahren.

 Sind Sie interessiert?

 

Dann bewerben Sie sich online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, aktuelle Zeugnisse) auf unserer Homepage. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Mehr über uns erfahren Sie unter www.zimmerbiomet.de 


Chancengleichheit/Minderheiten/Frauen/Veteranen/Menschen mit Behinderung

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