Für unseren modernen Standort in St. Gallen suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für die Qualitätskontrolle. In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Analysen und führen als Fachperson diverse Aufgaben in der Qualitätskontrolle durch, dies unter Einhaltung von Qualitäts-, Regulierungs- und Sicherheitsstandards und berichten direkt an den Manager QC.

Zu Ihren Verantwortlichkeiten gehört auch:

Durchführung von Analysen unter Einhaltung der Analysentermine

Befolgung der Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien

Sicherheits- und kostenbewusster, sorgfältiger Umgang mit Apparaturen und Installationen

Überwachen des Verbrauchsmaterial- / Chemikalien-Vorrats

Geräteverantwortung für Kalibrierung und Funktionskontrolle

Unverzügliche Meldung von Abweichungen und aussergewöhnlichen Ereignissen an den Vorgesetzen

Zugewiesene Schulungen fristgerecht abschliessen (Schulungsstatus aktuell halten)

Aufgaben

Durchführung und Auswertung der Analysen von Rohstoffen, Wirkstoffen und Produkten in der Qualitätskontrolle:

Analytische Methoden gemäss Schulungsmatrix

Schwerpunkt: Instrumentalanalytik (HPLC, IC, GPC, GC)

Nasschemische Prüfungen

Aufgaben, die von der Laborleitung oder Gruppenleiter zugewiesen werden

Rohdatenkontrolle gemäss Schulungsmatrix

Führung von Logbüchern

GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung

klar, vollständig, lesbar, zeitnah und rückverfolgbar

Erfassung der Daten und Ergebnissen ins LIMS

Kalibrierung / Überprüfung von komplexen Analysengeräten

Mitwirken bei der Implementierung neuer Analysenmethoden

Mitwirken bei Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und Formblätter

Ihr Profil

Die notwendigen Kenntnisse und Erfahrungen, um diese Position einzunehmen, werden üblicherweise durch die folgende Kombination aus Aus- und Weiterbildung, Wissen und Erfahrung oder Gleichwertigem erlangt.

Mindestqualifikation/en:

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder ähnliches

Kenntnisse der pharmazeutischen Analysenmethoden und Terminologie

Sehr gute Deutschkenntnisse

Gute Englisch Kenntnisse

Solide Computerkenntnisse (MS-Office-Kenntnisse)

Praxis in der Anwendung von instrumenteller Analytik und Geräte-Software (Chromeleon, OpenLab)

Erfahrung in einer GMP-Umgebung und im Umgang mit QM-Systemen fürs Labor

Eigenschaften:

Teamfähigkeit

Vorbildlicher Umgang mit Mitarbeitern und Vorgesetzten

Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten

Flexibilität und Belastbarkeit

Affinität für Arbeit am PC und modernen Softwarelösungen

Bereit für eine neue Herausforderung? Dann senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung Online. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.

About CSL Vifor

CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology.

The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.

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