In Ihrer Rolle als (Senior) Expert Biokompatibilität (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten im Rahmen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR), der ISO-10993-Reihe sowie weiterer regulatorischer Richtlinien und Anforderungen. **Ihre Aufgaben** + Erstellung von Plänen zur Biokompatibilitätsbewertung von Medizinprodukten einschließlich Materialcharakterisierung verschiedener Produktgruppen, mit Fokus auf Produkte für die Peritonealdialyse (PD) bei Neuentwicklungen oder Material-/Produktänderungen + Durchführung von Sicherheits- und Risikobewertungen für Medizinprodukte basierend auf den verwendeten Rohmaterialien, Extractables und Leachables oder Biokompatibilitätsstudien (ISO 10993-17) + Erstellung der Gesamtbewertung der Biokompatibilität gemäß ISO 10993-1 in Abstimmung mit dem Ersteller der toxikologischen Risikobewertung + Tätigkeit als Sponsor, Studienmonitor und Ansprechpartner für chemische und biologische Studien in internen und externen Laboren + Sicherstellung einer ausreichenden Projektunterstützung und Koordination der Anwendung übergeordneter Strategien + Abstimmung von Probenahme- und Teststrategien sowie Unterstützung der Produktverantwortlichen bei deren Umsetzung + Unterstützung bei der Bewertung analytischer Ergebnisse aus internen oder externen Prüflaboren + Koordination der globalen Abstimmung von Laborpartnern (intern und extern) sowie der angewendeten Methoden + Gesamtverantwortung für die Biokompatibilitätsdokumentation der PD-Produkte + Mitwirkung an Lieferantenvereinbarungen und Spezifikationen hinsichtlich Biokompatibilitätsanforderungen sowie Materialauswahl + Monitoring anstehender regulatorischer Änderungen und Sicherstellung der rechtzeitigen Umsetzung unter Berücksichtigung aktueller Methodik **Ihr Profil** + Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen, ingenieurwissenschaftlichen oder einem vergleichbaren technischen Bereich, z. B. Medizintechnik + Mehr als 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung + Erfahrung in der Erstellung von Biokompatibilitätsbewertungen und toxikologischen Gutachten + Kenntnisse in der Biokompatibilitätsprüfung von Medizinprodukten gemäß ISO 10993 + Anwendung von Design Control und Risikomanagement sowie Kenntnisse der Richtlinien FDA CFR 820, ISO 13485 und ISO 14971 + Kenntnisse im Risikomanagement für Medizinprodukte und den entsprechenden regulatorischen Anforderungen + Erfahrung in der Produktentwicklung, im Design oder in der Qualitätsingenieurtechnik steriler Einwegprodukte unter Anwendung verschiedener Kunststoffverarbeitungstechniken wie Spritzgießen und Extrusion + Erfahrung in der Identifikation relevanter Normen zur Konformität und den zugehörigen Prüfungen + Fähigkeit, technische Informationen an nicht-technische Zielgruppen zu vermitteln + Vertrautheit mit agiler Methodik + Versierter Umgang mit ALM- und PDM-Systemen + Erfahrung mit langlebigen und Einweg-Medizinprodukten + Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift + Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen