Seeing beyond - future of medical technology 

Seit mehr als 100 Jahren treibt die Medizintechnik von ZEISS den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie voran. 

In der Augenheilkunde unterstützen unsere Lösungen dabei, die Sehkraft von Menschen zu jedem Zeitpunkt des Lebens zu erhalten und zu verbessern. 

In der Mikrochirurgie ermöglichen unsere Lösungen gezielte Eingriffe am erkrankten Gewebe, sodass kleine und empfindliche Organe weiterhin optimal funktionieren 

Die Medizintechnik von ZEISS unterstützt medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern. Dass wir mit unserem Tun einen direkten Einfluss auf das Wohl der Menschen haben, ist unser täglicher Antrieb.  

Ihre Rolle

Als Mitglied unseres Regulatory Affairs Teams spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Erlangung und Aufrechterhaltung der Marktzugänge für unsere innovativen und etablierten Medizinprodukte in internationalen Schlüsselmärkten (EU, USA, China und weitere MDSAP-Länder).

Sie betreuen und unterstützen Zulassungsprojekte für Neuentwicklungen sowie Änderungen im Rahmen des Produktlebenszyklus

Sie analysieren internationale, regulatorische Anforderungen und deren Überführung in praxisnahe Lösungen sowie Risikominimierungsstrategien für komplexe Medizinprodukte

Sie stellen sicher, dass regulatorische Anforderungen frühzeitig in Entwicklungs- und Change-Management-Prozesse einfließen

Sie arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Teams (F&E, Produktmanagement, Clinical Affairs, Marketing, Sales/Service Center und Distributoren) zur Bewertung und Planung umsetzbarer Handlungsoptionen zusammen

Sie entwickeln und stimmen Zulassungsstrategien für Schlüsselmärkte in Zusammenarbeit mit Produkt- und Geschäftsverantwortlichen ab

Sie setzen verabschiedete Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Anforderungen und Sicherstellung einer fristgerechten, erfolgreichen Zulassung um

Sie bewerten und interpretieren regulatorische Anforderungen, erarbeiten sinnvoller Alternativen und sichern die geschäftsorientierte Umsetzung

Sie erstellen, verhandeln und reichen Anmeldeunterlagen selbst oder in Zusammenarbeit mit internen Teams, Sales/Service Centern (SSC’s) oder Vertriebspartnern ein

Sie arbeiten strategisch mit regionalen SSC’s und internen Ansprechpartnern, um Zulassungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten

Sie planen, steuern und koordinieren Zulassungsprojekte bis zur erfolgreichen Zulassung inklusive Reporting des Projektstatus

Ihr Profil

Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften, Wirtschaftswissenschaften oder eines vergleichbaren Fachbereichs

Mehrjährige, praktische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik oder vergleichbarer Industrien

Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen sowie Zulassungsverfahren, insbesondere in der EU, den USA, China und weiteren MDSAP-Ländern

Gute Kenntnisse klinischer Anwendungen im regulierten Umfeld

Nachweisbare Erfahrung im Projektmanagement

Ausgeprägte analytische Fähigkeiten gepaart mit Kreativität und gesundem Urteilsvermögen

Sicherer Umgang mit regulatorischen Strategien und deren wirtschaftliche/unternehmerische Bewertung

Sehr gute Kenntnisse in MS Office und gängiger Software (z. B. SAP, Dokumentenmanagementsysteme)

Hohe interkulturelle Kompetenz und Freude an der Zusammenarbeit mit globalen, multidisziplinären Teams

Fähigkeit, Prioritäten zu setzen, Entscheidungen herbeizuführen sowie komplexe Aufgaben selbstständig und organisiert zu managen

Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse

Your ZEISS Recruiting Team:

Jana Benn