GE HealthCare is een toonaangevende wereldwijde innovator op het gebied van medische technologie en digitale oplossingen. Ons doel is om een wereld te creëren waar gezondheidszorg geen grenzen kent. Laat je ambitie spreken, transformeer ideeën in baanbrekende realiteiten, en word onderdeel van een organisatie waar elke stem ertoe doet en elk verschil bijdraagt aan een gezondere wereld.
Pharmaceutical Diagnostics (PDx) is de nummer één wereldwijde leverancier van contrastmedia en moleculaire imaging agents die worden gebruikt om medisch beeldvormingsonderzoek te verbeteren. PDx-producten worden gebruikt in alle belangrijke diagnostische en behandelingstrajecten en helpen zo 3 patiënten per seconde over de hele wereld.
Bij GE HealthCare in Eindhoven produceren we radiofarmaceutische producten, die wereldwijd worden gedistribueerd naar ziekenhuizen.
Doel van de functie
-Zorgdragen voor de dagelijkse productie van radiofarmaceutische producten
-Coördineren en opvolgen van acties ingeval van productieproblemen.
Kernverantwoordelijkheden
-Coördinatie van productie 123-I producten.
-Aansturen van radiofarmaceutisch laboranten.
-Communicatie m.b.t. voortgang en calamiteiten (o.a. met afdelingen als QC, TS, Dispense, QA, I&V en de Manufacturing Leads).
Omschrijving van werkzaamheden
- Voorbereiden en/of begeleiden van dagelijkse productie.
- Verantwoordelijke voor het tijdig en juist afleveren van de geplande productie en bij productieproblemen deze zo adequaat mogelijk oplossen.
- Bij problemen/storingen zelf de juiste afdelingen inschakelen of de Manufacturing Lead informeren.
- Voor operator met productieproblemen, trouble-shooting verlenen.
- Aftekenbevoegdheid (review).
- Indikken 123-I bulkoplossing.
- Bereiden van (minimaal) 123-I product Datscan.
- Het afvullen van 123-I producten begeleiden en ondersteunen.
- Ondersteunen bij validatie en (root cause) onderzoek.
- Ondersteunen van TS bij onderhoud op het productie laboratorium.
- Werken volgens de GMP en EHS richtlijnen.
- Rapporteren en registreren van afwijking.
- Tijdig afronden van toegewezen trainingen.
- Veilig werken met accent op stralingshygiëne.
- Mutaties binnen de planning oplossen (hierbij ook het recht hebbende om trainingen te annuleren of verschuiven).
- Zorgdragen voor afvalstroom vanuit het productie laboratorium.
- Bevoegdheid om(gecontroleerd) veranderingen door te voeren ten behoeve van productie
- Bijwonen van meetings
- Trainer indien gekwalificeerd.
Kennis en ervaring
- HLO of aanverwante opleiding.
- Stralingsdeskundigheid niveau 5.
- Kennis van bereiding 123-I producten.
- Minimaal 1 jaar werkervaring in een (radio)farmaceutisch laboratorium.
- Nederlands in woord en geschrift, Engels lezen en begrijpen.
- Kennis van / ervaring met GMP is een vereiste.
- MS-office, Deviation management applicatie, documentbeheer applicatie
Competenties
- Zowel zelfstandig als in teamverband kunnen werken.
- Groot verantwoordelijkheidsgevoel.
- Teamspeler.
- Stressbestendig.
- Flexibel inzetbaar vanwege het werken in verschoven diensten (ochtend, middag, avond, nacht, weekend).
Ons totale beloningspakket is ontworpen om je de ruimte en flexibiliteit te bieden die nodig zijn om jouw ideeën om te zetten in baanbrekende veranderingen. Ons salaris en secundaire arbeidsvoorwaarden zijn alles wat je mag verwachten van een organisatie met wereldwijde kracht en schaal, en er zijn volop carrièremogelijkheden in een bedrijfscultuur die zorg, samenwerking en ondersteuning bevordert.
We verwachten van alle medewerkers dat ze onze gedragsregels naleven: handelen met bescheidenheid en vertrouwen opbouwen; leiden met transparantie; werken met focus en verantwoordelijkheid stimuleren- altijd met onverminderde integriteit.
GE HealthCare is een Equal Opportunity Employer waar inclusiviteit belangrijk is. In ons aannamebeleid spelen ras, huidskleur, religie, nationale of etnische afkomst, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, leeftijd of handicap geen rol.
Additional InformationRelocation Assistance Provided: No