Chez Zimmer Biomet, nous croyons qu'il faut repousser les limites de l'innovation et faire avancer notre mission. En tant que leader mondial de la technologie médicale depuis près de 100 ans, la mobilité d'un patient est améliorée par un produit ou une technologie Zimmer Biomet toutes les 8 secondes.

En tant que membre de l'équipe Zimmer Biomet, vous partagerez notre engagement à offrir une mobilité et une vie renouvelée aux personnes du monde entier. Pour soutenir notre équipe talentueuse, nous nous concentrons sur les opportunités de développement, des groupes de ressources pour les employés (ERG) solides, un environnement de travail flexible, des récompenses globales compétitives spécifiques à l'emplacement, des incitations au bien-être et une culture de reconnaissance et de récompenses de performance. Nous nous engageons à créer un environnement dans lequel chaque membre de l’équipe se sent inspiré, investi, pris en charge, valorisé et possède un fort sentiment d’appartenance.

Ce qu'on vous propose

Responsable de la collecte d’informations et de données factuelles pertinentes afin de résoudre les problèmes liés à la qualité. Résout les problèmes en identifiant et en appliquant des solutions issues de l’expérience technique acquise et de précédents établis. Planifie et dirige des projets en identifiant et organisant les activités dans une séquence temporelle avec des échéances réalistes. Travaille efficacement et de manière productive avec tous les départements en favorisant un esprit d’équipe. Responsable de s’assurer que les produits sont conformes aux exigences et normes établies grâce aux activités appropriées d’audit, d’inspection et de test. Interagit avec de nombreux départements fonctionnels, fournisseurs et experts externes à Zimmer pour mettre en œuvre les objectifs qualité de Zimmer.

Comment vous aurez un impact Évaluer les méthodes, équipements et processus afin de répondre aux exigences de performance et de qualité.Établir des plans afin de répondre aux besoins de performance des produits, des équipements, des processus généraux et spécifiques.Surveiller la performance des processus par rapport aux normes.Appliquer les exigences ISO et QSR aux processus et procédures pour Zimmer et les fournisseurs externes ; collaborer avec les fournisseurs lors de l’introduction de nouveaux produits afin de garantir que les exigences de qualité et de performance soient respectées.Assister la production, l’approvisionnement et le développement dans l’interprétation et l’application des réglementations.Développer et gérer les budgets des départements et des projets.Ce qui vous fera remarquer Capacité à travailler en équipe et à établir des relations à l’intérieur et à l’extérieur du département ainsi qu’avec des intervenants externes (fournisseurs, agences réglementaires, etc.).Capacité à faciliter les efforts collectifs sur des projets d’ingénierie qualité.Aptitude à livrer des résultats, respecter les échéances et être orienté vers les résultats.Capacité à communiquer efficacement, tant à l’oral que par écrit, à différents niveaux de l’entreprise.Maîtrise de la suite Microsoft Office, expertise en lecture de plans, cotation et tolérancement géométriques, compréhension des réglementations QSR/ISO, assurance qualité en conception, AMDE (FMEA), méthodes de test produit, et utilisation de projecteurs de profil et de MMT (machines de mesure tridimensionnelle).Connaissance des statistiques, du contrôle de processus et de la capabilité des processus.Connaissance approfondie des besoins et capacités des départements de soutien, incluant la capacité à détecter les informations erronées et proposer des solutions correctives.Connaissance approfondie des produits Zimmer existants et compréhension de base des produits concurrents.Votre parcours Baccalauréat en ingénierie ou diplôme équivalent avec certification en qualité (ex. CQE).Certification en qualité (ex. CQE) ou certification en fiabilité (CRE) délivrée par l’American Society of Quality (ASQ), ou son équivalent dans la province de Québec5 à 7 ans d’expérience dans un rôle d’ingénierie qualité ; une expérience dans le domaine des dispositifs médicaux est fortement préférée, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.Une combinaison de formation et d’expérience peut être prise en compte (dans l’évaluation de l’expérience par rapport aux exigences).Déplacements

Jusqu’à 50 % pour les employés travaillant avec les fournisseurs.

What You Can Expect

Responsible for gathering relevant, factual information and data in order to solve quality related problems.  Resolve issues by identifying and applying solutions from acquired technical experience and guided precedents.  Plan and lead projects by identifying and organizing activities into time dependent sequencing with realistic timelines.  Work effectively/ productively with all departments by developing a team atmosphere.  Responsible for assuring products conform to established requirements and standards through appropriate audit, inspection, and test activities.  Interacts with many different functional departments, suppliers, and experts outside Zimmer to implement Zimmer Quality goals.

How You'll Create Impact Evaluating process methods and equipment to meet performance and quality requirements.Establishing quality plans for equipment and processes for general and specific product performance needsMonitoring performance of processes to a standardsApplying ISO and QSR requirements to processes and procedures for Zimmer and outside suppliers; Working with suppliers on new product introduction to insure that quality and performance requirements are fulfilled    Assisting Manufacturing, Sourcing and Development in the interpretation and application of regulationsDeveloping and maintaining department and project budgets What Makes You Stand Out Ability to work within a team environment and build relationships outside of the department as well as outside the company (suppliers, regulatory agencies, etc.).Facilitates team efforts on quality engineering projects.Ability to deliver, meet deadlines and have results orientation.Able to communicate both orally and in written form to multiple levels of the company.Microsoft Office Suite, expert knowledge of blueprint reading and geometric dimensioning and tolerancing, understanding of QSR/ISO regulations, design assurance, FMEA, and product testing methods, and are able to use optical comparators and CMMs.  Knowledge of statistics, process control, and process capabilityFull working knowledge of all supporting department needs and capabilities, including the ability to discern when inaccurate information is supplied and offer ideas for how to correct it.Thorough knowledge base of existing Zimmer products and a basic understanding of competitive productsYour Background B.S. in engineering or an alternative Bachelor’s degree program with certification as a quality engineer (e.g. CQE).Certification as a quality engineer (e.g. CQE) or the Reliability Engineer Certification (CRE) granted through the American Society of Quality (ASQ) preferred.5-7 years experience in a Quality Engineering role; Medical device strongly preferred, or an equivalent combination of education and experience.Combination of education and experience may be considered (in evaluating experience relative to requirements)Travel Expectations

Up to 50% for employees working with suppliers. 

Zimmer Biomet encourage les femmes, les personnes issues de minorités visibles, autochtones ou en situation de handicap à soumettre leur candidature.

Zimmer Biomet encourages women, people from visible minorities, aboriginals or people with disabilities to apply.