Bruker ermöglicht es Wissenschaftlern, bahnbrechende Entdeckungen zu machen und neue Anwendungen zu entwickeln, die die Lebensqualität des Menschen verbessern. Als eines der weltweit führenden Unternehmen für analytische Instrumente entwickelt Bruker leistungsstarke wissenschaftliche Instrumente und hochwertige analytische und diagnostische Lösungen, die es Wissenschaftlern ermöglichen, Leben und Materialien auf molekularer, zellulärer und mikroskopischer Ebene zu erforschen.
Seit 60 Jahren treiben wir Innovationen in der analytischen Instrumentierung voran und heute baut Bruker weiterhin auf sein umfangreiches Produkt- und Lösungsangebot, seine breite Basis installierter Systeme und einen guten Ruf bei seinen Kunden auf. Weltweit arbeiten mehr als 10.00 Mitarbeiter an über 100 Standorten auf allen Kontinenten an dieser permanenten Herausforderung.
Die Hain Lifescience GmbH ist Hersteller und Vertreiber von In-vitro-Diagnostika. Zu unseren Kunden zählen medizinische Labore weltweit. Unsere wesentlichen Kompetenzen sind molekulargenetische Testsysteme und Geräte zum Nachweis gefährlicher Krankheitserreger oder erblich bedingter Erkrankungen. Seit Oktober 2018 ist Hain Lifescience Teil des weltweit erfolgreich agierenden Technologiekonzerns Bruker mit Sitz in USA.
Wir suchen für unseren Standort in Nehren in Vollzeit einen Quality Engineer (m/w/d).
Responsibilities Unterstützung bei der Pflege und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 sowie IVDREigenverantwortliche Planung, Koordination und Umsetzung von Verbesserungen in QMS ProzessenPlanung und Koordination vom LieferantenmanagementPlanung und Koordination vom Anlagenqualifizierungen und ProzessvalidierungenBeratung und Schulung aller Bereiche zu qualitätsrelevanten ThemenUnterstützung des QMB / PRRC-QM in allen qualitätsrelevanten TätigkeitenMitarbeit in qualitätsrelevanten Projekten (lokal und standortübergreifend) Qualifications Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im Bereich Qualitätsmanagement, MedizintechnikBerufserfahrung in der Medizintechnik- oder IVD-Branche idealerweise im Bereich Qualitätsmanagement wünschenswertKenntnisse/Zusatzqualifikation im Bereichen Qualitätsmanagement wünschenswertErfahrung mit CAQ- und/oder ERP-Datenbanksystemen wünschenswertKenntnisse von relevanten Regularien (ISO13495, MDR, IVDR, 21CFR820) wünschenswertGute MS-Office KenntnisseGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamfähigkeitZielorientierte ArbeitsweiseHohes VerantwortungsbewusstseinKommunikations- und ModerationsfähigkeitSelbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise nach Vorgabe Options Apply for this job onlineApplyShareTell a friend about this jobRefer Sorry the Share function is not working properly at this moment. Please refresh the page and try again later. Share on your newsfeed Application FAQsSoftware Powered by iCIMS
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