At STERIS, we help our Customers create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science product and service solutions around the globe.

 

Maak jij het verschil als Quality Engineer

Als Quality Engineer bij STERIS speel jij een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit van onze processen en producten. Jij zorgt ervoor dat we voldoen aan ISO-normen en andere kwaliteitsstandaarden, en je bent een drijvende kracht achter continue verbetering. Of het nu gaat om het begeleiden van audits, het oplossen van non-conformiteit of het ondersteunen van je team – jij maakt het verschil.

Verantwoordelijkheden Coördineren van dagelijkse taken en leidinggeven aan Quality Technicians/Senior Quality Technicians door technische ondersteuning, begeleiding en toezicht te bieden. Verantwoordelijk voor het toezicht op alle product en/of rapport pre-reviews en releases uitgevoerd door Quality Technicians/Senior Quality Technicians. Verantwoordelijk voor het uitvoeren van product- en/of rapportvrijgaves voor alle verwerkingsruns/labmonsters die een non-conformiteit bevatten, inclusief het beheer van de communicatie met de klant en het leiden van de bijbehorende onderzoeken naar non-conformiteit. Initiëren van en/of deelnemen aan corrigerende maatregelen, probleemoplossing en continue verbeteringsactiviteiten. Interne audits uitvoeren in andere AST-faciliteiten, inclusief het identificeren van afwijkingen en het opstellen van rapporten. Verantwoordelijk voor het beheer van de correctie van interne auditopmerkingen die zijn toegewezen door de Quality Manager van de vestiging. Beheer het opstellen van nieuwe kwaliteitsbeleid en -procedures en de herziening van bestaande beleid/procedures. Beoordelen van verzamelde gegevens om statistische analyses uit te voeren en proceswijzigingen aan te bevelen om de kwaliteit te verbeteren. Monitoren en rapporteren van prestatiecijfers. Instrueert andere medewerkers van STERIS in kwaliteitsprincipes, effectieve corrigerende maatregelen en valide statistische technieken. Samenwerken met andere afdelingen en faciliteiten binnen het bedrijf op het gebied van kwaliteit. Wat breng je mee ? Minimaal een aantal jaar ervaring in een vergelijkbare functie binnen industriële automatisering. 1-5 jaar ervaring in een gereguleerde industrie, bij voorkeur medische hulpmiddelen. Ervaring in een ISO-gecertificeerde omgeving is vereist. HBO werk- en denkniveau. Kennis van FDA QSR/EU GMP is een sterke pré. Sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden. Goede beheersing van de Nederlandse taal. Waarom werken bij STERIS

Bij STERIS werk je in een innovatieve en internationale omgeving waar kwaliteit en veiligheid voorop staan. Bij STERIS hebben we uitstekende arbeidsvoorwaarden zoals natuurlijk een competatief salaris, bonus regeling, uitstekende pensioenvoorwaarden en natuurlijk geweldige collega's. De sfeer kunnen we omschrijven als informeel en meer dan genoeg aandacht voor leuke initiatieven. Je krijgt de ruimte om jezelf te ontwikkelen, bij te dragen aan verbeteringen en écht impact te maken. Samen zorgen we voor veilige producten en tevreden klanten.

Klaar om het verschil te maken ? Solliciteer vandaag nog en versterk ons team

 

STERIS strives to be an Equal Opportunity Employer.