Job Description

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden.  Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für unseren Produktionsstandort in Krems an der Donau suchen wir eine/n

Quality Control Support Specialist (m/w/d)

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

Durchführung von Laboruntersuchungen in Zusammenarbeit mit den Labortechnikern sowie selbstständige Ursachenforschung im Rahmen von komplexeren Abweichungen oder Out-of-Specification (OOS) Ereignissen

Erstellung von Hypothesenprotokollen, Hypothesenberichten und Untersuchungsberichten

Eigenständige Erstellung und Abarbeitung von Änderungsanträgen

Implementierung des Quality Mid Term Planning (QMTP) am Standort

Aufbereitung und Visualisierung von Daten aus elektronischen System (Excel, LIMS, SAP)

Übernahme von Projekten im Rahmen interner Initiativen oder als Maßnahme aus Inspektionen

Unterstützung und Teilnehme an internen- und Behördeninspektionen

Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Dokumenten

Ständige Analyse der Prozesse im Laborbereich zur Verbesserung der Effizienz

Einhaltung von GxP Richtlinien

Einhaltung aller EHS Anforderungen am Standort, Eingreifen bei unsicheren Situationen.

Anforderungen:

Chemische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (FH oder Universität)

Systematische Herangehensweise und gute Organisationsfähigkeiten

Genauigkeit, Vielseitigkeit, Termintreue und auch Liebe zum Detail

Affinität zu elektronischen Systemen und Datenauswertung (Excel, SAP, LIMS, Power BI)

Sehr gute Teamfähigkeit

Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Wir bieten Ihnen:

Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.5732,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Chemikalien

Required Skills:

Aseptic Manufacturing, Compound Management, Data Analysis, Good Laboratory Practices (GLPs), Keen Observation, Laboratory Instrumentation, Laboratory Operations, Laboratory Safety Protocols, QC Microbiology, Recordkeeping, Sample Management, Teamwork, Technical Procedures, Technical Writing, Ultraviolet Visible Spectroscopy

 Preferred Skills:

Job Posting End Date:

09/1/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R358270