Job Description SummaryKvalitetskontroll (QC) består av tre kjemiavdelinger med mange engasjerte medarbeidere.

Vi har nå ledig en fast stilling som fagansvarlig i QC innenfor packaging fagområdet. Hovedoppgavene vil være kontroll og QC godkjenning av primæremballasje, emballasje, pakkeordre etiketter og pakningsvedlegg samt kontroll av analyseresultater og QC godkjenning av kjemiske analyser som visuell inspeksjon, dimensjonsmåling, off-torque, bruk av skyvelær og IR av emballasje til produksjon i fabrikk Oslo.

Job DescriptionHovedoppgaver:Kontroll av analyseresultaterQC godkjenning av primæremballasje og sekundæremballasje (etiketter, vedlegg, trykket pakningsmateriell)Primary packaging/primæremballasje:Kontroll av analyseresultater og QC godkjenning av primæremballasje som glass, propper, sprøyter med mer. Analysearbeidet utføres iht. faste metoder og prosedyrerInstrumenter som benyttes er f.eks: FT-IR, momentmåler/off torque og skyvelærPakke og emballasjekontroll:QC godkjenning og mottakskontroll av sekundæremballasje som etiketter, vedlegg, trykket pakningsmateriell og emballasje. Vurdering og kontroll av pakkede ordre. Tekstkontroll ved mottak av trykket pakningsmateriell ved bruk av AMS (Artwork Management System)Kontroll og godkjenning i bedriftens materialhåndteringssystem (SAP).Utarbeide og revidere standard operasjonsprosedyrer (SOPer) som metoder og spesifikasjoner.Gjennomføre nødvendige faglige vurderinger og tiltak ved avvik fra prosedyrer og/eller spesifikasjoner.Delta i kontinuerlige forbedringer (LEAN) og annet farmasøytisk faglig arbeid ut fra behov som f.eks. samarbeid med pakkeavdelingen og planleggere.Støtte mot pågående prosjekter og produksjon inkl. analyse og dokumentasjonsarbeidAndre oppgaver kan bli aktuelt avhengig av bakgrunn/erfaring og pågående prosjekterKommunikasjon med samarbeidspartnere (planleggere, produksjon, QA, RA m.fl)Skrive og følge opp avvik, endringskontroller og klagerPrioritering av oppgaver sammen med avdelingenVedlikeholde og utvikle GMP compliance nivået til gruppenHovedvalifikasjoner:Reseptarfarmasøyt, kjemiingeniør eller tilsvarende.Kunnskap og erfaring innen farmasøytisk industri eller tilsvarende.Erfaring fra kvalitetskontroll, produksjon eller kvalitetssikring.Kjennskap til og erfaring med SAP er en fordelGode norsk- og engelskkunnskaper, både skriftlig og muntligGod forståelse av GMP (Good Manufacturing Practice)Nøyaktig, fleksibel, ansvarsfull, selvstendig og strukturert. Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner samt initiativrik og har god vurderingsevne.Takle raske omprioriteringer samt holde høy kvalitetsstandard i arbeidet.
 

Inclusion and Diversity

GE Healthcare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.

We expect all employees to live and breathe our behaviors: to act with humility and build trust; lead with transparency; deliver with focus, and drive ownership – always with unyielding integrity.

Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.

#LI-Onsite

#LI-AGN

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No