Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.

Über die Stelle

Hauptaufgaben

Beaufsichtigung der Durchführung von Qualifizierungs- und Wartungsmaßnahmen für QC-Geräte des Qualitätskontrolllabors zur Sicherstellung der Einhaltung der festgelegten ZeitplänePflege und Aktualisierung des QC-Validierungsmasterplans und der Verfahrensanweisungen für Laborgeräte sowie Sicherstellung der Übereinstimmung mit der Qualitäts- und Validierungsstrategie des StandortsSicherstellung des vollständigen Lebenszyklusmanagements der QC-LaborgeräteFortlaufende Aktualisierung des Laborgeräteinventars und Vorausplanung von KapazitätsbedarfenSicherstellung der Konformität von Qualifizierung und Wartung mit den geltenden regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards des UnternehmensGewährleistung der ordnungsgemäßen DokumentationSicherstellung, dass alle QC-Geräte für ihren vorgesehenen Einsatzzweck ordnungsgemäß qualifiziert und instand gehalten werdenZeitnahe Untersuchung und Behebung aller QualitätskontrollereignisseUnterstützung bei behördlichen Inspektionen und Audits durch Präsentation von Dokumenten und Aufzeichnungen zum Gerätemanagement.Festlegung von Kennzahlen und Überwachungsdaten für die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten zur Identifizierung von Trends und Problemen während des Lebenszyklusmanagements der LaborgeräteLeitung von Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung der QC-Unterstützungsprozesse im Bereich Laborgerätemanagement in Abstimmung mit dem QC-Excellence-Team

Über Sie

Ausbildung und Berufserfahrung

Abgeschlossenes Studium in einer Naturwissenschaft, in Pharmazie oder im Ingenieurwesen

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung und/oder der Fertigung und / oder in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wünschenswertErfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung von Geräten und Software wünschenswertstrukturierte Arbeitsweise mit hoher DetailorientierungHohes GMP-Verständnis sowie regulatorischer Anforderungen und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein

Sprachen

Sehr gute Kommunikationsfähigkeit inklusive anwendungsbereiter Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)

Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.

Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.

Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.

In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!

Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!