GE HealthCare is een toonaangevende wereldwijde innovator op het gebied van medische technologie en digitale oplossingen met meer dan 100 jaar ervaring in de gezondheidszorgsector en ongeveer 50.000 werknemers wereldwijd. We stellen medische professionals in staat snellere, beter geïnformeerde beslissingen te nemen via intelligente apparaten, data-analyse, applicaties en services, ondersteund door ons Edison-platform. We opereren in het centrum van een ecosysteem dat werkt aan precisiegezondheid - het digitaliseren van de gezondheidszorg, het verbeteren van de productiviteit en van de resultaten voor patiënten, zorgverleners, gezondheidssystemen en onderzoekers over de hele wereld.
Pharmaceutical Diagnostics (PDx) is de nummer één wereldwijde leverancier van contrastmedia en moleculaire imaging agents die worden gebruikt om medisch beeldvormingsonderzoek te verbeteren. PDx-producten worden gebruikt in alle belangrijke diagnostische en behandelingstrajecten en helpen zo 3 patiënten per seconde over de hele wereld.
Omschrijving van werkzaamheden
Uitvoeren van controles en microbiologische analyses op startmaterialen, eindproducten en de productieomgeving inclusief bijbehorende randtaken. Dit omvat o.a. steriliteitstesten, endotoxinebepalingen, bioburden analyses, gramkleuringen en identificaties van micro-organismen.Microbiologische ruimte monitoring en bijbehorende trendanalysesUitvoeren van additionele laboratorium taken (referentie bereiding/voorraad beheer/afval)Uitvoeren van apparatuur kalibraties en schoonmaakVerwerken van gegevens in trendanalysesReview van laboratorium protocollen en journaalsIdentificeren en melden van afwijkingen en veiligheidsconcerns en correctieve actie ondernemen waar nodigDeelnemen aan of uitvoeren van OOT / OOS onderzoekOndersteunen van troubleshooting bij problemen met systemen en analyses. Minder complexe problemen zelfstandig oplossen.Opstellen en/of aanpassen van procedures, werkinstructies en andere documentenSysteemeigenaar indien van toepassing. Verantwoordelijk voor systeem en eigenaar van bijbehorende documenten / procedures.Deelnemen aan niet-routinematige analyses en (methode)validaties en systeemkwalificatiesDeelnemen aan verbeterprojecten (o.a. Change Control / CAPA)Kennis en ervaring
HBO/MBO opleiding op gebied van Life Sciences (b.v. chemie, biochemie of microbiologie)Minimaal 3 jaar werkervaring in een (radiofarmaceutisch) QC laboratorium of microbiologisch lab.Affiniteit met GMP en procedureel / veilig werkenVaardig met computersystemen: MS Office, TrackWise, Veeva.Ervaring met Lean / continu verbeteren is een préGoede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en schrift.Competenties
ProactiefVerantwoordelijkNauwkeurigAnalytisch vermogenResultaat- en oplossingsgerichtStressbestendigGoede communicatieve vaardighedenZowel zelfstandig als goed in teamverband kunnen werken.Ons totale beloningspakket is ontworpen om je de ruimte en flexibiliteit te bieden die nodig zijn om jouw ideeën om te zetten in baanbrekende veranderingen. Ons salaris en secundaire arbeidsvoorwaarden zijn alles wat je mag verwachten van een organisatie met wereldwijde kracht en schaal, en er zijn volop carrièremogelijkheden in een bedrijfscultuur die zorg, samenwerking en ondersteuning bevordert.
We verwachten van alle medewerkers dat ze onze gedragsregels naleven: handelen met bescheidenheid en vertrouwen opbouwen; leiden met transparantie; werken met focus en verantwoordelijkheid stimuleren- altijd met onverminderde integriteit.
GE HealthCare is een Equal Opportunity Employer waar inclusiviteit belangrijk is. In ons aannamebeleid spelen ras, huidskleur, religie, nationale of etnische afkomst, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, leeftijd of handicap geen rol.
Additional InformationRelocation Assistance Provided: No