Job Description

Mitarbeit bei Aufbau und Inbetriebnahme der neuen Abfüllanlage und visuellen

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n

Produktionsmitarbeiter (Pharma) (m/w/d)

Bereich sterile Abfüllung und visuelle Kontrolle

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

Durchführung der Sterilabfüllung der zuvor hergestellten Impfstoffe und anschliessende visuelle Kontrolle

Führen der Chargendokumentation und Logbücher

Durchführung der Reinigung

Vorbereitung und Sterilisierung aller benötigen Geräte und Teile

Einhaltung des Produktionsplans lt. Vorgaben

Kontinuierliche Verbesserung der Abläufe und Prozesse im Bereich

Anforderungen:

Abgeschlossene Berufsausbildung oder höhere Schule (Matura)

Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von Arzneimitteln bzw. Arbeiten in Reinraumbereichen

Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsdenken und Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung und Bereitschaft zur Weiterentwicklung

Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Bereitschaft zur Schichtarbeit

Hohe Verantwortungsbereitschaft und Flexibilität

Das bieten wir Ihnen:

Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestlohn für diese Position beträgt EUR EUR 36.578,36 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

2nd - Evening, 3rd - Night

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Chemikalien in der Produktion

Required Skills:

Analytical Problem Solving, Cleaning, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Equipment Maintenance, GMP Guidelines, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), Immunizations, Laboratory Processes, Machinery Operation, Maintenance Processes, Manufacturing, Manufacturing Production, Manufacturing Quality Control, Operations Management, Pharmaceutical Manufacturing, Process Improvements, Production Scheduling, Shift Work, Sterilization Techniques, Troubleshooting, Vaccine Production

 Preferred Skills:

Job Posting End Date:

09/19/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R358920