**Sobre a Abbott** A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas. **Trabalhando na Abbott** Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a: • Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos • Benefícios como Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros. • Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune. • Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas. • Políticas de trabalho flexíveis que permitem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional. • Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada. O que você vai fazer: + Elaborar e revisar especificações técnicas e métodos analíticos para matérias-primas e produtos acabados. + Avaliar criticamente documentação técnica de fornecedores e monitorar recursos analíticos, garantindo a confiabilidade dos dados. + Desenvolver e validar métodos de análise para insumos e produtos formulados, conforme requisitos regulatórios e de qualidade. + Realizar análises de insumos, amostras de pré-formulação, lotes piloto, produtos acabados e em estudo de estabilidade. + Conduzir estudos de degradação e perfis de dissolução discriminativos, contribuindo para o entendimento da performance dos produtos. + Participar ativamente de projetos de desenvolvimento, sendo responsável pela etapa analítica e pela realização de pesquisas bibliográficas. + Colaborar na elaboração de documentação técnica para submissão de novos registros, em parceria com os departamentos Regulatório e Desenvolvimento Galênico. + Garantir que todas as atividades estejam em conformidade com as normas de GMP (Boas Práticas de Fabricação) e EHS (Saúde, Segurança e Meio Ambiente). + Identificar e avaliar riscos potenciais antes do início de novas atividades analíticas. + Atuar com ética e responsabilidade, respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. **Qualificações necessárias** + Formação superior completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas. **Qualificações preferenciais** + Experiência mínima de 1 ano na indústria farmacêutica, com atuação em documentação técnica e desenvolvimento analítico. + Sólido conhecimento em desenvolvimento analítico, validação de métodos analíticos, equivalência farmacêutica e estudos de estabilidade. + Domínio das legislações e guias regulatórios nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, EMA, FDA). + Conhecimento em instrumentação analítica (HPLC, CG, UV, IR) será considerado um diferencial. + Inglês intermediário (leitura e escrita). + Espanhol intermediário (leitura e escrita). An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com