**La Posición** Brindar soporte operativo y administrativo al área, colaborando en la gestión de información regulatoria, farmacovigilancia y documentación clave, mediante el seguimiento de fuentes oficiales, el uso de plataformas internas y la interacción con socios externos. Su contribución permitirá asegurar el cumplimiento normativo, la trazabilidad de procesos y la eficiencia en la planificación de actividades del equipo. **Tareas y Responsabilidades** + Revisión periódica de páginas web de autoridades regulatorias para identificar nuevas legislaciones relevantes. + Monitoreo del CRM utilizado por Representantes de Ventas y Enlace Medico Cientifico para detectar eventos adversos no reportados a farmacovigilancia. + Carga y procesamiento de eventos adversos en las plataformas correspondientes. + Carga de encuestas relacionadas con planes de riesgo en CAEME. + Colaboración en la gestión y organización de documentación del área. + Apoyo en tareas administrativas generales. + Participación en la planificación de actividades del área. + Realización de reconciliaciones mensuales internas y externas. **Requisitos** + Estudiantes del ara de salud: biología, nutrición, medicina, farmacéutica, bioquímica o afines. + Nivel de Ingles: intermedio. + Conocimientos en Paquete Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.