Job Description

En nuestra planta en Salamanca nos dedicamos a la producción de vacunas para salud animal, fabricando más de 90 referencias para todas las especies (animales de compañía, rumiantes, porcino, avicultura, acuicultura y cunicultura), exportando productos a más de 75 países y siendo por ello una de las fábricas de la industria farmacéutica veterinaria más importantes del mundo en la producción de vacunas para la salud animal.
 

Estamos buscando a un/a operario/a para que nos ayude a llevar a cabo las actividades relacionadas con la Producción Biológica Viva. La actividad se desarrolla de manera continuada, por lo que será necesaria e imprescindible disponibilidad 24 horas / 7 días (trabajo a turnos).
 

Objetivo general del puesto

Llevar a cabo las tareas necesarias conforme a los procedimientos establecidos para la realización de la producción de antígenos origen huevo, forma farmacéutica liofilizada. Sus funciones serán desarrolladas dentro del IPT Producción Biológica Viva en la planta de Salamanca.
 

Funciones principales del puesto

Control del correcto estado, almacenamiento, y flujo de las materias primas, materiales y residuos según los procedimientos.

Realización correcta de las operaciones de limpieza, preparación y esterilización de materiales acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de fabricación de medios acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de inoculación y cosecha vírica acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de inactivación acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de envasado de antígeno acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de toma de muestras acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de fabricación de suspensiones antigénicas y molienda acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de fabricación de esferas acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de liofilización acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta del envasado en contenedores intermedios de almacenamiento y muestreo de esferas.

Realización correcta de las operaciones de encapsulado acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Realización correcta de las operaciones de empaquetado acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios.

Identificar oportunidades de mejora en los procesos de acuerdo con MPS.

Gestión de documentación asociada al IPT (Instrucciones Técnicas, Procedimientos Normalizados de Trabajo, Registro de lote…).

Asegurar el correcto manejo, identificación, mantenimiento y validación de equipos y salas.

Trabajar de acuerdo con las normas de correcta fabricación.

Trabajar de acuerdo con las buenas prácticas de documentación.

Trabajar de acuerdo con las normas de seguridad.
 

Cualificación requerida

Enseñanza Secundaria Obligatoria

Módulo de Técnico de Laboratorio o superior.

1 años de experiencia en la industria farmacéutica.
 

Conocimientos:

Conocimiento de las aplicaciones SAP, SCADA y Reliance.

Conocimientos en Producción Biológica.

Conocimientos de procesos de esterilización (filtración y calor) y desinfección (VHP).

Experiencia de trabajo en salas clasificadas.

Experiencia en procesos asépticos.

Nivel de autonomía media.
 

Requisitos deseables

Inglés B1

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Required Skills:

Analytical Thinking, Analytical Thinking, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Equipment Maintenance, Equipment Set Up, Fabrication Processes, GMP Environments, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), In-Process Control (IPC), Maintenance Processes, Manufacturing Operations, Manufacturing Processes, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Manufacturing, Problem Resolution, Process Improvement Projects, Process Improvements, Process Manufacturing, Production Scheduling, Recordkeeping, Safety Compliance, Safety Management, Safety Security {+ 4 more}

 Preferred Skills:

Job Posting End Date:

09/3/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R361335