Tipo de colaborador OperativoObjetivo del puesto

Ejecutar los procesos de revisión óptica, prueba de hermeticidad y acondicionado de viales de soluciones y liofilizados en cumplimiento con las Buenas Prácticas de Fabricación, garantizando que los productos farmacéuticos elaborados tengan y mantengan las características de identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad.

Responsabilidades y actividades Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación. Llevar a cabo las actividades que aseguren el correcto manejo y operación de los equipos para el lavado de frasco interior y exterior y la despirogenización de viales en adherencia a lo establecido en los Procedimientos Normalizados de Operación y en las Instrucciones de Fabricación. Cumplir con las conductas y requisitos establecidos en los Procedimientos Normalizados de Operación aplicables a su puesto y en los lineamientos del Reglamento Interior de Trabajo. Contribuir a la aplicación y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación que proporcionen soporte al cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad de la planta. Experiencia

6 meses en Industria Farmacéutica

6 meses en máquinas etiquetadoras, proceso de inspección óptica y etiquetado. (No Obligatorio)

Conocimientos

Comportamiento en áreas limpias y asépticas

NOM 059 (Buenas prácticas de Documentación, fabricación etc.) (No Obligatorio)

Educación PreparatoriaPerfil Complementario

Disponibilidad para rolar turnos (diurno/nocturno)

Actitud de Servicio

Apego a Normas

Control de Procesos