Befristet für 24 Monate

Eingruppierung E07

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Über die Stelle

Als Teil unseres Teams in der Insulinpen-Produktion im Gebäude H500 gewährleistest du durch deine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise die ordnungsgemäße Produktion und führst Instandhaltungsmaßnahmen an unseren Produktionsanlagen durch. Dabei ist uns die Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien besonders wichtig. Derzeit arbeiten wir bei uns in kleinen autonomen Teams in der kurzen 4er Schicht (FFSSNN). In Zukunft ist geplant, in der vollkontinuierlichen 5er Schicht (FFSSNN)  gemeinsam Medizinprodukte von hoher Qualität zu fertigen.

Hauptaufgaben:

Eigenständiges und eigenverantwortliches Instandhalten (Inspektion, Wartung, Instandsetzungen und Störungsbeseitigung), Installieren, Demontieren und Montieren von verschiedenen Anlagen

Bedienen von unterschiedlichen Produktionsanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln (Pen- und Autoinjektor-Systemen) mit voller GMP-Verantwortlichkeit

Gleichzeitiges Bearbeiten von parallel ablaufenden Produktionsprozessen nach konkreten Vorgaben (z. B.SOP, MMR)

Kenntnis und Ausführung von regelmäßig unterschiedlichen Herstellprozessen (z.B. Bollini-Etiketten, T&T)

Dokumentation der Herstellungsschritte gemäß SOP

Erkennen und Melden von Abweichungen

Durchführung produktionsbegleitender Prozesse (z. Bsp. IPC, Funktionsprüfung, Reinigung und LC, Materialbestellung).

Durchführen von seltenen Umstellungen & Umrüstungen von Montage- und/oder Verpackungsanlagen nach allgemeinen Angaben (z. B. SOP)

Durchführen von Standard- und Routine-Montagen, Wartungen und Instandsetzungen sowie Funktionsprüfungen und Inbetriebnahmen in einem begrenzten Aufgabengebiet nach Anweisung

Mechanisches und elektronisches Ändern von Parametrieren einzelnen Anlagen, sowie Anpassen von Betriebsanlagen an veränderte Voraussetzungen

Herstellen und Montieren von Teilen und Baugruppen

Routinemäßiges Abnehmen von Reinigungs-/Wartungsarbeiten sowie Prüfen auf Funktionstüchtigkeit

Durchführen von Standard- und Routine-Fehlersuche und Beheben von Fehlern und Störungen in einem begrenzten Aufgabengebiet nach allgemeiner Anweisung

Tiefergehendes Wissen zu komplexen Anlagen

Durchführung von W&I Tätigkeiten. (Durchführung von arbeitstäglichen Überprüfungen)

Durchführung von Lean Aktivitäten (z. Bsp. 5S / Kaizen)

Erstellen von Arbeitsanweisungen (z. B. SOP, Umstellanweisungen, OPL)

Unterstützen bei Schulungen, Dokumentation, Analysieren von schwierigen Abweichungen und Erstellung

Über Sie

Ausbildung und Berufserfahrung

abgeschlossene technische Berufsausbildung zum Industriemechaniker*in, Mechatroniker*in oder eine vergleichbare Ausbildung

Idealerweise Berufserfahrung im Produktionsbereich Vorzugweise in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie

Soziale Kompetenzen

Belastbarkeit und Flexibilität

Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit

Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten

Selbständige, sorgfältige und präzise Arbeitsweise

Bereitschaft zur Schichtarbeit

Sprachen

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Pursue Progress. Discover Extraordinary.

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

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Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

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