Job Description

Propósito del puesto:

Gestionar y ejecutar proyectos técnicos enfocados en la mejora continua, validación de procesos y cumplimiento de requerimientos regulatorios, dentro de un entorno altamente regulado como el de dispositivos médicos.

 

Responsabilidades:

Planificar y liderar proyectos de mejora o transferencia de procesos/productos.

Desarrollar y ejecutar protocolos de validación.

Garantizar la documentación técnica conforme a las normativas vigentes.

Colaborar con áreas de calidad, manufactura e ingeniería para asegurar la ejecución efectiva del proyecto.

Apoyar auditorías internas y externas desde la perspectiva técnica y documental.

Identificar oportunidades de mejora basadas en análisis de datos y desempeño de procesos.

Requisitos:

Profesional en Ingeniería Industrial, Biomédica o carreras afines.

Inglés avanzado

Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares en industrias reguladas (dispositivos médicos, farmacéutica, alimentos, cosméticos, etc.).

Conocimiento sólido en validaciones de procesos, equipos y/o productos.

Orientación marcada hacia la calidad y el cumplimiento normativo.

Manejo de documentación técnica bajo estándares internacionales.

Capacidad analítica, enfoque estructurado y buenas habilidades de comunicación.