By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Job Title: Health System Liaison

Location: Minsk, Belarus

About the role: 

Ensure patient access strategy development, proposal and realization in frame of the entrusted therapeutic area and in-line with company medical strategy.

How you will contribute: 

Involved in the development of the accountable therapeutic area strategic plan, define and propose the strategic imperatives (what needs to be achieved), the target external stakeholder groups (who to engage with) and the activities to be conducted;

Build and develop long-term strategic relationships with key external stakeholders to establish the company presence in defined geographies;

Create KOL/stakeholder engagement plans for an identified number of priority stakeholders to:

build a medium- to long-term stakeholder relationship;

demonstrate HSL value through the achievement of objectives

ensure effective cross-functional collaboration with other company department, e.g. medical, access and compliance;

generate measures of impact and value.

Targeting and profiling a number of priority stakeholders formulating ways to engage with them aligned to the medical plan;

Participation in the development of the approaches and strategy of patient access to the therapy treatment, including: 

Engage in scientific exchange with stakeholders to discuss, provide clarification on and inform/educate on disease and scientific data to ensure an accurate and differentiated understanding for the better outcome of the patients;

Consolidate and analyze information related to epidemiological data and current management of disease;

Inform interested healthcare professionals about the availability of the Company's products upon request;

Systematically analyze information on available treatment options, budgeting process, predict the level of diagnostics based on existing approaches and treatment regimens for current and new patients, etc.;

Provide medical insights and intelligence from the field to key cross-functional internal stakeholders to support the development and life-cycle management of the company products, shape strategy of the Company.

Inform doctors and pharmaceutical workers during meetings, conferences, seminars, symposia and other events, adhering to the principles of ethical behavior and in accordance with the legislation of the Republic of Belarus, provide information on medicines on the issues of their medical use, including information on indications, contraindications, interaction with other drugs, possible adverse reactions, peculiarities of use in various categories of patients, storage conditions of medicines, prescription procedures, and other information in order to form employees' knowledge of the correct prescription, discharge, storage, sale and medical use of medicines;

Carry out information work with doctors, pharmacy employees, observing corporate tactics and strategy, in order to ensure the organization and functioning of the pharmacovigilance system to control the safety of medicines, timely detection of all changes in the assessment of the "benefit-risk" ratio of medicines, to develop and implement measures to ensure the use of medicines in excess of benefit over risk;

To study the general situation of the pharmaceutical industry from the point of view of its development prospects;

Organize the accumulation and storage of information collected through clinical trials;

Timely and systematically provide the necessary reporting documentation, properly maintain business records, in accordance with the requirements of the Representative Office;

Fulfill the KPIs set by the immediate supervisor.

What you bring to Takeda: 

A higher medical or pharmaceutical education and at least 5 years of work experience on the relevant position;

Experience working with international organizations is a plus;

Good understanding of legislation and regulation of work with registered drugs, including: instructions for medical use, main pharmacological properties, results of clinical and pharmacoeconomic studies, indications and contraindications, and other required information;

Experience of organization of non-promotional activities, skills in the presentation of medical information;

Project management; digital projects implementation and management will be a plus

Ethics of business communication and negotiation

Methods of collecting and processing information using modern technical means, communications and communications, computer technology

Computer technologies and operating systems, as well as modern software products experience will be a plus;

Strong computer software skills (Microsoft Office, Word, Excel-Advance level, PowerPoint).

Good communication skills trusted professional and credible

Collaborative style, eager to learn and grow.

Proven ability to work under strict deadlines and multitasking

Languages: Russian, English (Intermediate) both written and verbal

More about us:

At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.

Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.

Empowering our people to shine:

Takeda is proud in its commitment to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law.

 

Менеджер по вопросам медицины и доступности терапии

Представительство компании ООО «Такеда Остюропа Холдинг ГмбХ» (Takeda Osteuropa Holding GmbH) (Австрийская Республика) (далее – Компания) в Республике Беларусь приглашает на работу Менеджера по вопросам медицины и доступности терапии для работы в г. Минске.

Данная позиция отвечает за разработку, предложение и реализацию стратегии доступа к пациентам в рамках вверенной терапевтической области и в соответствии с медицинской стратегией компании.

Обязанности:

участвовать в разработке стратегического плана в рамках подотчетной терапевтической области, определять и предлагать стратегические цели (что необходимо достичь), стороны для взаимодействия (с кем взаимодействовать) и мероприятия, которые необходимо проводить;

выстраивать и развивать долгосрочные стратегические отношения с ключевыми сторонами для обеспечения присутствия компании в географических регионах;

создавать планы взаимодействия с ключевыми лидерами мнений/партнерами с целью:

построения среднесрочные и долгосрочные отношения с ключевыми сторонами;

демонстрации ценности медицинской осведомленности для достижения целей;

обеспечения эффективного кросс функционального сотрудничества с другими отделами компании;

формирования показателей взаимодействия и эффективности.

определять и оценивать ключевых партнеров для сотрудничества, выстраивать сотрудничество в соответствии с медицинским планом;

участвовать в разработке подходов и стратегии обеспеченности пациентов терапией, а именно:

участвовать в обмене научного опыта с заинтересованными сторонами для обсуждения, предоставления разъяснений и информирования/образования о заболеваниях и научных данных, чтобы обеспечить точное и дифференцированное понимание эффективного лечения для пациентов;

консолидировать и анализировать информацию, касающуюся эпидемиологических данных и имеющихся подходов диагностики и лечения болезней;

информировать заинтересованных специалистов здравоохранения о доступности препаратов Компании по запросу;

систематически анализировать информацию в отношении доступных терапевтических опций, процесса бюджетирования, прогнозировать уровень диагностики на основании существующих подходов и схем лечения для текущих и новых обратившихся пациентов и т.д.;

предоставлять медицинскую информацию и собранные данные отделам Компании для поддержки разработки и управления жизненным циклом продуктов компании, формирования стратегии работы Компании.

информировать врачей и фармацевтических работников при проведении совещаний, конференций, семинаров, симпозиумов и иных мероприятий, придерживаясь принципов этичного поведения и в соответствии с законодательством Республики Беларусь, предоставлять сведения о лекарственных препаратах по вопросам их медицинского применения, включая информацию о показаниях, противопоказаниях, взаимодействии с другими лекарственными препаратами, возможных нежелательных реакциях, особенностях применения у различных категорий пациентов, условиях хранения лекарственных препаратов, порядке отпуска по рецептам, иной информации в целях формирования знаний у работников о правильном назначении, выписке, хранении, реализации и медицинском применении лекарственных препаратов;

выполнять информационную работу с врачами, сотрудниками аптек, соблюдая корпоративную тактику и стратегию, с целью обеспечения организации и функционирования системы фармаконадзора для контроля безопасности лекарственных препаратов, своевременного выявления всех изменений в оценке соотношения "польза - риск" лекарственных препаратов, для разработки и внедрения мер по обеспечению применения лекарственных препаратов при превышении пользы над риском;

изучать общую конъюнктуру фармацевтической отрасли с точки зрения перспектив ее развития;

организовывать накопление и хранение информации, собранной через клинические исследования;

своевременно и систематически предоставлять необходимую отчетную документацию, соответствующим образом вести деловую документацию, согласно требованиям Представительства;

выполнять показатели KPI, устанавливаемые непосредственным руководителем.

Требования:

Высшее медицинское или фармацевтическое образование, опыт работы на соответствующей должности не менее 5 лет;

Опыт работы с международными организациями является плюсом;

Хорошее понимание законодательства и регулирования работы с зарегистрированными лекарственными средствами, включая: инструкцию по медицинскому применению, основные фармакологические свойства, результаты клинических и фармакоэкономических исследований, показания и противопоказания и другую необходимую информацию;

Опыт организации мероприятий, навыки подачи медицинской информации;

Управление проектами; участие и внедрение диджитал проектов будет преимуществом;

Этика делового общения и переговоров

Методы сбора и обработки информации с использованием современных технических средств, средств связи и связи, компьютерной техники.

Опыт работы с компьютерными технологиями и операционными системами, а также современными программными продуктами будет преимуществом;

Уверенные навыки работы с компьютерным программным обеспечением (Microsoft Office, Word, Excel, PowerPoint);

Хорошие коммуникативные навыки, выстраивание долгосрочных и эффективных отношений, эффективное сотрудничество, желание расти и развиваться;

Готовность работать в установленные сроки и в режиме многозадачности.

Языки: русский, английский (средний уровень), письменный и устный.

Условия:

Работа в стабильной международной компании;

Трудоустройство в соответствии с ТК РБ;

Полный социальный пакет, медицинская страховка и страховка от несчастных случаев;

Компенсация расходов на мобильную связь, транспортные расходы (предполагаются командировки по Беларуси);

Профессиональный коллектив, возможности для роста и развития;

Более подробную информацию о компании и условиях работы можно прочитать в описании компании.

LocationsMinsk, Belarus

Worker TypeEmployee

Worker Sub-TypeRegular

Time TypeFull time