Entfalte das Besondere mit uns! 

 

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

 

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

 

Ihre Rolle:

Als  Experte LdQ (m/w/d) in der Qualitätskontrolle für feste Arzneiformen unterstützen Sie den Laborleiter tatkräftig durch die Übernahme von Teilaufgaben bei der fachlichen Leitung eines Freigabelabors unter GMP in der Funktion als Leiter Qualitätskontrolle gem. AMWHV. Sie übernehmen die Verantwortung für die Analysenergebnisse sowie für die Produktfreigaben. Sie bearbeiten Abweichungen und leiten notwendige Maßnahmen ab. Das Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Arbeitsdurchführung liegt ebenso in Ihrem Verantwortungsbereich wie die Erstellung, Bewertung und Freigabe von GMP-Dokumenten wie z.B.: Pläne und Berichte zu Methodenvalidierungen und analytischen Methodentransfers, Gerätequalifizierungen, Prüfvorschriften und SOPs. Aufgaben wie die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status, Reklamationsbearbeitung, das Sicherstellen und Durchführen notwendiger Schulungsmaßnahmen, sowie die Kommunikation mit Schnittstellen und die Unterstützung bei Inspektionen und Audits runden Ihre vielseitige Funktion ab.
Die Stelle ist zunächst auf 1 Jahr befristet.

 

 

Wer Sie sind:

 

Approbation als Apotheker oder vergleichbares naturwissenschaftliches StudiumMind. 2-jährige Berufspraxis in der pharmazeutischen Analytik wünschenswertErfahrung in der Einhaltung von QM- und GMP-RegularienTechnisches Verständnis und IT-KenntnisseFlexibilität und Belastbarkeit, Führungs- und Sozialkompetenz sowie interdisziplinäre und lösungsorientierte DenkweiseSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

 

Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen.

 

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.