Sobre a Abbott
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
Trabalhando na Abbott
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:
Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.A oportunidade
Esta posição tem local de trabalho em São Paulo/SP na Divisão de Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos.
Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo. Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.
Com o Estágio em Assuntos Regulatórios, você terá a oportunidade de se juntar ao time e acompanhar diversas atividades relacionadas a gestão dos parceiros estratégicos.
O que você vai fazer
Leitura diária dos Jornais Oficiais, Diário Oficial da União (DOU), Municipal (DOM – SP/RJ) e Estadual (DOE – SP/RJ) com o objetivo de monitorar publicações e legislações de impacto e/ou interesse;Monitoramento diário do site da Anvisa para atualização de informações de impacto e/ou interesse;Monitoramento das filas de análise da Anvisa para acompanhamento dos processos submetidos do departamento e de concorrentes;Suporte aos analistas quanto à elaboração de processos de pós-registros de medicamentos de baixa complexidade e processos de Renovação de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos;Suporte aos analistas quanto à abertura de LCRs no sistema Agile, conforme o casoElaboração de textos legais, revisão e aprovação de layouts de bulas e rotulagens de medicamentos e alimentos;Elaboração de processos de notificação de bula e rotulagem de medicamentos;Participação em reuniões com entidades de classe (Sindusfarma);Participação de discussões técnicas com o time regulatório e demais áreas da empresa acerca de novas legislações e projetos;Participação das reuniões da Diretoria Colegiada da Anvisa (DICOL) e elaboração de ata para compartilhamento com o time regulatório;Suporte aos analistas na elaboração da agenda e apresentações do Fórum Regulatório e posterior elaboração de ata para compartilhamento com o time regulatório;Realização de comparativos de novas legislações e/ou consultas públicas;Suporte na atualização do site Abbott Brasil com relação às bulas vigentes;Suporte na elaboração da Newsletter para compartilhamento interno;Cumprir com os treinamentos das Políticas e Procedimentos da empresa dentro dos prazos estabelecidos.Qualificações necessárias
Cursando graduação em cursos de: Farmácia, ou áreas correlatas (com pelo menos 2 anos para a graduação);Conhecimento do pacote office;Inglês: intermediário;Trabalhar em equipe;Habilidade para trabalhar em ambiente altamente dinâmico;Organização;Comprometimento com Prazos e Entregas.Candidate-se agora
Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
Conecte-se conosco em www.abbottbrasil.com.br e fique em contato conosco pelo Facebook/Abbott Brasil, siga-nos no LinkedIn e Twitter @AbbottNews.
#earlycareer