Objetivo:
Gestionar soporte técnico en la ejecución de proyectos de mejora continua, validaciones de procesos y cumplimiento de requerimientos regulatorios, dentro de un entorno regulado.
Responsabilidades:
Ejecutar actividades técnicas en proyectos de mejora de procesos y transferencia de productos.
Apoyar la elaboración y ejecución de protocolos de validación.
Asegurar la documentación técnica conforme a normativas regulatorias y estándares internos.
Participar en el análisis de datos de procesos para la identificación de oportunidades de mejora.
Colaborar con áreas de manufactura, calidad e ingeniería para asegurar el cumplimiento de objetivos técnicos.
Brindar soporte en auditorías internas y externas desde la perspectiva técnica.
Aplicar buenas prácticas de documentación y cumplimiento regulatorio en sus tareas diarias.
Requisitos:
Profesional en Ingeniería Industrial, Biomédica, Mecánica, Electrónica o carreras afines.
Inglés intermedio o avanzado.
Mínimo 2 año de experiencia en posiciones similares dentro de industrias reguladas (dispositivos médicos, farmacéutica, alimentos, cosméticos, etc.).
Conocimientos en validación de procesos, equipos y/o productos.
Manejo de documentación técnica bajo estándares internacionales.
Habilidades analíticas, orientación a resultados y atención al detalle.