Assureur Qualité Flux CQ (H/F) - CDD 6 mois
Boehringer Ingelheim
**Assureur Qualité Flux CQ (H/F) - CDD 6 mois**
**Type de contrat :** CDD 6 mois
**Lieu de travail :** Saint-Priest
**Notre Entreprise**
Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.
Boehringer Ingelheim Animal Health France s’engage pour améliorer la santé animale. Avec plus de 10 000 collaborateurs dans le monde, la division Santé Animale de Boehringer Ingelheim propose des produits sur plus de 150 marchés et est présent dans 99 pays.
**Le Poste**
Le ou la assureur qualité Flux CQ doit, dans le cadre de la démarche Assurance Qualité de Boehringer Ingelheim Santé Animale, participer à la mise en place du système Assurance Qualité et assurer son suivi opérationnel au sein du département Contrôle Qualité de LPA en respectant les principes des BPFMV.
**Tâches et Responsabilités**
**Politique Qualité :**
+ Participer à la mise en place et au suivi du système Assurance Qualité Site
+ Veiller au respect des exigences règlementaires externes (BPFMV, Pharmacopée..) et internes (Corporate BI AH, procédures site)
+ Suivre un plan qualité
+ Établir tout contact utile au sein du groupe
+ Participer à des groupes de travail
+ Participer à des réunions
+ Réaliser des présentations et formations
+ Définir des indicateurs qualité en phase avec ceux du site et les suivre
**Documentation technique :**
+ Mettre à jour la documentation des laboratoires, de façon homogène et conformément à la législation et aux règles de l’architecture documentaire de BI AH
+ Construire et analyser la documentation disponible
+ Vérifier le respect des règles mises en place
+ Vérifier l’application du système défini
+ Participer à l’harmonisation des documents existants
+ S'assurer de la gestion de cette documentation (diffusion, classement, destruction)
+ Participer à l’approbation documentaire du CRSV et des animaleries extérieures pour le secteur Opérations
+ Participer au respect du principe de Data Integrity au niveau des opérations réalisées par les laboratoires et mettre en place les actions nécessaires
**Maintenance, Métrologie et Ingénierie, VSIA :**
+ S’assurer du suivi du programme de Métrologie et de la Maintenance des locaux et équipements
+ Participer à l’élaboration et valider les dossiers de qualification
+ Participer, en collaboration avec le responsable AQ ingénierie, à l’élaboration et s’assurer du respect des règles de change control en termes de locaux et équipements
+ Participer à l'élaboration et au suivi du plan VSIA des plateformes technologiques
**Déviations process :**
+ S’assurer du respect du flux d’approbation des fiches de déviation
+ Approuver les fiches de déviation liées au Contrôle Qualité
+ Participer aux enquêtes des laboratoires
+ Participer à l’élaboration et s’assurer du respect des règles de gestion des CAPA
**Audits internes :**
+ Participer à la gestion des audits internes afin de suivre le niveau d’amélioration dans le domaine de la qualité
+ Participer à l’élaboration du planning de suivi des audits internes
+ Réaliser des audits internes
+ Réaliser le suivi des audits internes
**Audits et inspections :**
+ Participation aux audits et inspections en collaboration avec les responsables des laboratoires
+ Participer à la rédaction des réponses apportées aux auditeurs
+ Réaliser le suivi des écarts d’audits/inspections
**Audits d’étude :**
+ Réaliser les audits BPF des rapports d’études relatives aux techniques de contrôles, aux transferts de techniques et aux études de stabilités
**Audits externes**
+ Participer à des audits externes, pilotés par un auditeur leader
+ Rédiger et/ou participer à la rédaction des cahiers des charges et spécifications relatifs aux fournisseurs et sous-traitants
**Formation :**
+ Promouvoir la Qualité en disposant d’un personnel formé et en progrès constant sur les missions confiées en organisant et en participant aux formations internes (sensibilisation à l’Assurance Qualité)
+ Mettre à disposition un parcours de formation AQ pour les nouveaux arrivants au QC et le dispenser
**Sécurité :**
+ S’assurer que les consignes de sécurité sont mises à disposition, lues et appliquées
**Profil Recherché**
+ Connaitre, promouvoir et faire appliquer la démarche Assurance Qualité en l’expliquant et en convainquant de son utilité, en cohérence avec la Politique Qualité BI AH
+ Connaitre, appliquer et faire respecter les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement, et contribuer à l’amélioration de la politique HSE de Boehringer Ingelheim
+ Agir sur une multitude de domaines d’action
**Connaissances :**
+ Connaitre les textes réglementaires
+ Connaitre les principes de la biologie
**Compétences :**
+ Rigueur
+ Esprit d'analyse et de synthèse
+ Capacités rédactionnelles
+ Capacité à travailler en équipe
+ Capacité à communiquer et à animer des réunions ou formations
+ Capacité de prise de recul
**Conditions de travail**
+ Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d’intéressement
+ Horaires de journée
+ Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence
+ Autres avantages : restaurant d’entreprise, CE
_Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap_
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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