Titre du poste : Assistant(e) de recherche :

Configuration de travail : Travailler sur place

Horaires hebdomadaires prévus : 20 heures par semaine

Résumé du profil du poste : Cette personne jouera un rôle clé en aidant à la conduite des activités d’études cliniques, conformément à toutes les réglementations applicables régissant la conduite des études cliniques. Les principales compétences comprennent la pensée logique, la capacité à établir des priorités, la capacité à s’adapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides compétences interpersonnelles et de travail en équipe.

Responsabilités :

Saisie et résolution des requêtes EDCDévelopper de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec
les membres de l’équipe de l’étude.Développer de solides relations de travail avec les investigateurs et le personnel du bureau pour établir une base de confiance et de respect entre le centre et le bureau de recherche.Aider à la sélection, au recrutement et à l’inscription des sujets de recherche.Effectuer la planification des patient(e)s/participant(e)s à la recherche.Recueillir les antécédents du/de la patient(e)/participant(e) à la recherche.Coordonner les soins de suivi et les procédures de laboratoire.Adhérer à un protocole approuvé par CEE.Aider au processus de consentement éclairé des sujets de recherche.Soutenir l’innocuité des sujets de recherche.Coordonner les procédures de recherche liées au protocole, les visites d’étude et les
soins de suivi.Respecter les politiques de l’entreprise et du promoteur, les procédures opérationnelles normalisées (PON) et les directives.Planifier les visites et les procédures des sujets.

Qualifications :

Baccalauréat en sciences de la vie ou dans un domaine pertinent et 2 ans d’expérience
ou diplôme d’études secondaires et 3 ans d’expérience professionnelle pertinente en recherche clinique.Connaissances et expérience pratiques préalables en matière d’études cliniques.Expérience en saisie de données EDC et en résolution de requêtes dans la recherche
clinique pharmaceutiqueConnaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC).Connaissance approfondie du protocole et des procédures opérationnelles spécifiques
à l’étude, des formulaires de consentement et des calendriers d’étude.Compétence dans la réalisation des procédures cliniques requises.Connaissance pratique de la terminologie médicale.Capacité à prêter une attention particulière aux détails.Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues,
les gestionnaires, les patient(e)s, les médecins et les client(e)s.Certifications et licences applicables requises par l’entreprise, le pays, l’État et/ou
d’autres organismes de réglementation.

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