Kanton Bern, Switzerland
1 day ago
Aseptic Process Scientist

Für den Bereich Filling Line / Lyophilisation innerhalb des Departements Produktion suchen wir eine:n


Aseptic Process Scientist


Sie suchen eine spannende und abwechslungsreiche Herausforderung im Bereich der Sterilfiltration
und Sterilabfüllung und mögen selbständiges, genaues und vernetztes Arbeiten in einem
dynamischen Team? Wir haben dazu die ideale Stelle.


Sie arbeiten im Bereich Filling, Lyophilisation in der Produktion und sind in einem multidisziplinären
Team innerhalb des Value Streams integriert.


Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:

Unterstützung des Aseptic Leads bei der Implementierung der neuen Annex 1 Vorgaben, sowie bei der Integration der Sterility Assurance Roadmap in die RoutineprozesseDurchführung und Bewertung von Risikoanalysen, Ursachenanalysen und Risikobewertungen im aseptischen UmfeldErstellung und Koordination von Änderungsanträgen, welche die aseptischen Prozesse betreffenErstellung und Aktualisierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Verfahren, welche die aseptischen Prozesse betreffen, sowie Sicherstellung des Schulungsstatus der Mitarbeitenden im aseptischen Bereich.Erstellung von Drehbüchern für Rauchstudien sowie Begleitung während der DurchführungSchulung und Coaching von Mitarbeitenden hinsichtlich aseptischer Arbeitsweisen und GMP-konformer DurchführungAktive Mitarbeit in für die Sterility Assurance relevanten ProjektenUnterstützung bei internen und externen Audits sowie BehördeninspektionenInitiierung und Koordination von Verbesserungsprojekten zur Weiterentwicklung aseptischer HerstellprozesseSicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben und Sterilitätsanforderungen


Sie bringen die folgenden Qualifikationen und Berufserfahrungen mit:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Uni oder FH) in Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbar – alternativ langjährige Erfahrung in der sterilen pharmazeutischen ProduktionMinimum 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-UmfeldOffene, flexible Persönlichkeit mit ausgeprägter Teamorientierung und MotivationsfähigkeitFundierte Kenntnisse in aseptischer Technik, GMP und RegularienErfahrung im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und AuditprozessenAnalytisches Denkvermögen sowie selbständige, strukturierte und zuverlässige ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikationsstärke und DurchsetzungsvermögenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute IT-Kenntnisse (MS Office, idealerweise auch GMP-relevante Systeme wie z. B. TrackWise, LIMS, etc.)


Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung und Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (in einem Dokument zusammengefasst).

Our Benefits

We encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.

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CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives.

CSL Behring operates one of the world’s largest plasma collection networks, CSL Plasma. Our parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries.

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