Objetivo del puesto

Realizar informes de documentación de validación de equipos, sistemas, instalaciones, procesos y limpieza de instalaciones con la finalidad de asegurar el cumplimiento yło detección oportuna al estado validado de las empresas de servicio de Grupo PISA

Responsabilidades y actividades

•    Planear los estudios de calificaciones validaciones.
•    Ejecutar las pruebas de calificación y validación

Experiencia

•    Industria farmacéutica o alimenticia (deseable)
•    Procesos de manufactura (deseable)

Conocimientos

•    Normativa farmacéutica y/o centros de mezclas (NOM 059, 249, 241, ISO 9001)
•    Sistema de calidad
•    Metrología
 

Educación Licenciatura en QuímicaPerfil Complementario

•    Lugar de trabajo: SAFE Tlatilco.
•    Disponibilidad de rolar turno
•    Disponibilidad de viajar
 

Experiencia Certificaciones Idioma