Objetivo del Puesto:

 

Realizar informes de documentación de validación de equipos, sistemas , instalaciones, procesos y limpieza de instalaciones con la finalidad de asegurar al cumplimiento y /o detención oportuna al estado validado de las empresas de servicio de Grupo Pisa .

 

 

1.Principales responsabilidades del puesto:

Planear los estudios de calificaciones validaciones Ejecutar las pruebas de Calificación y validación

 

 

2. Nivel educativo:

Ingeniería Química, Lic. Químico Farmacéutico Biólogo, o a Fin

3. Experiencia:

Industria Farmacéutica o Alimenticia Procesos de Manufactura

3. Conocimientos

NOM ( 059,249, ISO 9001, 13485) Sistemas de Calidad Metrologia

4.Otros requisitos:

Disponibilidad de Viajar  

5.- Tipo de contrato

Indeterminado.

 

Los procesos de selección son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA. Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA en lineaeticagrupopisa@letica.email

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