ユーロフィン・サイエンティフィックは、ライフサイエンス分野における国際的な企業であり、複数の業界にわたるクライアントに対して、生活と環境をより安全・健康的・持続可能にするための独自の分析検査サービスを提供しています。私たちの使命は、日々の生活と地球環境をより安全に、より健康的に、そしてより持続可能なものにすることです。食品、飲料水、医薬品など、私たちが日常的に口にする・使用する製品において、ユーロフィンのラボは世界中の大手企業と連携し、その製品の安全性、成分の真正性、表示内容の正確性を確保する役割を担っています。
ユーロフィンのネットワークは、食品、環境、医薬品、化粧品分野の試験において世界的リーダーであり、創薬理学、法医学、先端材料科学、アグロサイエンスの受託研究サービスにおいてもグローバルで強いプレゼンスを持っています。
また、ゲノミクス、臨床試験支援、分子診断、体外診断用製品など、専門性の高い分野でも急速に事業を拡大しており、CDMO（医薬品の受託開発製造）分野においても世界的な展開を進めています。
設立から35年以上を経て、ユーロフィンはフランス・ナントの1つのラボから出発し、現在では60か国、約950のラボ、63,000人の従業員を擁するまでに成長しました。グループ全体で20万件以上の分析手法を保有し、生物学的製品や物質の安全性、成分、真正性、由来、トレーサビリティ、純度などを評価しています。
2024年の年間売上は70億ユーロを達成し、過去20年間において、ヨーロッパ市場で最も優れた株式パフォーマンスを示した企業のひとつとなっています。
求人内容
■業務における自動化・効率化・可視化の推進
Power Automate等のRPAツールを用いたワークフロー構築・修正Pythonを利用した業務の自動化・効率化上述ツール等の活用による業務の標準化、継続的な改善と品質の安定化を実現■ファイナンスITシステムの管理
運用保守：ユーザーアカウント管理、マスターデータの更新、システム障害対応、ベンダー連携最適化：業務フローの見直し/提案/システム設定変更■ファイナンスIT統制の実施
各種システム権限の定期レビュー、改善、モニタリングの実施各種システムにおけるログ管理のレビュー、改善、モニタリングシステムアカウントの棚卸IT統制文書の更新・記録■PMOとしてプロジェクト全体の推進を支援し、業務遂行
新システム導入において、主体的にプロジェクトをリードし、導入計画の立案および実行を推進会議ファシリテーション、Fit & Gap の整理支援進捗状況の確認（週次・月次レビュー）・報告関係者との調整（コミュニケーション管理） ステークホルダー（経営、業務部門、ベンダーなど）間の調整役を担うドキュメント整備（各種テンプレートやガイドラインの整備）■業務改善サポート
現行業務フローを関係者へヒアリング・可視化 As-Is/ To-Beの整理（業務フローチャート、文書への落とし込み）洗い出した業務課題をコスト、時間、リスク、精度の観点で整理し、優先順位付けシステム設定・テスト・導入準備 （実行計画を詳細に策定し、実行）資格■応募要件
ERP導入・更改プロジェクトへの参画経験（PM・PMO経験があれば尚可)会計システム（SAP, Oracle NetSuite, Dynamics 365など）の使用経験Power Platform（Power Apps, Power Automate, Power BI）及びPythonによる設計・構築経験業務改善に関する実務経験が3年以上変化の激しい環境に柔軟に対応でき、前例のない状況にも対応可能向上心を持ち、変化を楽しみながら主体的に動ける方論理的な問題解決能力と継続的改善プロセスへの理解ステークホルダーに対する分かりやすいコミュニケーションMicrosoft Excel、Word、PowerPointの操作に習熟日本語ネイティブレベル、または日本語能力試験 JLPT N1 取得者■歓迎条件
財務会計・管理会計の知識や実務経験英語文書の読解および英文での簡単なコミュニケーションができる方その他の情報勤務形態
ハイブリッド型勤務：在宅中心で業務可能ですが、週に1回はオフィス出社勤務が必要
就業時間
社会保険
雇用保険労災保険健康保険厚生年金その他制度
401(k)企業型確定拠出年金制度出産・育児支援制度継続雇用制度(再雇用)休日
休日：120日内訳：土曜 日曜 祝日その他（年末年始休暇有(日数は年度により異なる)）有給休暇：有（10～20日）